| 姓 名: | 陈燕燕 | 性 别: | 女 | ![]() |
| 出生年月: | 1977-04-04 | 政治面貌: | ||
| 毕业院校: | 温州大学 | 所学专业: | 精细化工 | |
| 毕业时间: | 1998-07-01 | 学 历: | 大专(含高职) | |
| 计算机水平: | 第一外语: | |||
| 工作性质: | 第二外语: | |||
| 目前所在地: | 欲求工作所在地: | |||
| 欲求行业: | 欲求岗位: |
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特长 1.熟悉GMP质量管理体系,有三年多国有中型企业行政及质量管理经验。 2.有一年的外贸工作经验,能独立操作外贸业务,熟悉外贸流程。 3.计算机二级,熟悉电子商务和Internet网络,熟练运用Office办公软件进行文字及数据统计分析;运用Photoshop, Coreldraw等软件对图形进行简单的处理。 4.懂财务,已取得会计证。 自我评价 1.为人稳重、责任心强、工作细致、思维敏捷、逻辑性强。 2.自学能力强,接受新事物快,能很快适应各种新的工作及环境。善于借助各种资源或工具书,及时、有效地处理各项工作,并成为项目的重要成员之一。 3.易交流沟通、有良好的团队合作精神。 工作经历 1.1998年9月至2000年4月 就职于温州太平洋制革有限公司从事工艺及生产管理。 2.2000年4月至2003年9月 就职于浙江诚意药业有限公司(原温州市第三制药厂),担任质量保证部主管。其间顺利完成公司ISO9000认证、所有车间国内GMP认证、部分车间及产品通过国外GMP认证、完成多个注册申报所需要的DMF文件等。 主要工作内容: (1)协助总经理及部门经理完成日常的GMP管理工作; (2) 负责工作计划的制订及监督执行; (3) 负责起草相关工艺验证方案,监督验证工作的执行情况及完成验证报告; (4) 负责起草并制订相关的SOP/SMP/STP文件; (5) 负责起草DMF/COS文件; (6) 负责起草并审核各版本批生产记录; (7) 负责物料、中间体及成品的放行管理; (8) 负责文件的分类管理工作; (9) 组织进行定期的GMP复查工作; (10)本部门的日常管理工作等等。 3. 2003年10月至2005年3月 就职于浙江方泰电器有限公司,担任国际业务部主管。协助总经理做好新市场和新客户的开拓、老客户的追踪和维护工作,负责国外客户来往信件的英文翻译、有关资料的英文翻译等工作,部门的日常管理等。经过前期的市场开拓,客户已从最初的少数几个,拓展到目前的欧美二十多个国家,并且已经与美国、欧洲等多个国家的客户建立长期、友好、稳定的合作伙伴关系。
1.1998年9月至2000年4月 就职于温州太平洋制革有限公司从事工艺及生产管理。 2.2000年4月至2003年9月 就职于浙江诚意药业有限公司(原温州市第三制药厂),担任质量保证部主管。其间顺利完成公司ISO9000认证、所有车间国内GMP认证、部分车间及产品通过国外GMP认证、完成多个注册申报所需要的DMF文件等。 主要工作内容: (1)协助总经理及部门经理完成日常的GMP管理工作; (2)负责工作计划的制订及监督执行; (3)负责起草相关工艺验证方案,监督验证工作的执行情况及完成验证报告; (4)负责起草并制订相关的SOP/SMP/STP文件; (5)负责起草DMF/COS文件; (6)负责起草并审核各版本批生产记录; (7)负责物料、中间体及成品的放行管理; (8)负责文件的分类管理工作; (9)组织进行定期的GMP复查工作; (10)本部门的日常管理工作等等。 3.2003年10月至2005年3月 就职于浙江方泰电器有限公司,担任国际业务部主管。协助总经理做好新市场和新客户的开拓、老客户的追踪和维护工作,负责国外客户来往信件的英文翻译、有关资料的英文翻译等工作,部门的日常管理等。经过前期的市场开拓,客户已从最初的少数几个,拓展到目前的欧美二十多个国家,并且已经与美国、欧洲等多个国家的客户建立长期、友好、稳定的合作伙伴关系。
